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Questão de Biologia do ENEM 2014: Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
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Dois heredogramas em preto e branco. No canto superior esquerdo, um heredograma menor: um casal formado por mulher afetada (símbolo preto) e homem não afetado (símbolo branco) tem quatro filhos; um dos filhos homens é afetado (preto) e é casado com uma mulher não afetada, e o casal tem cinco filhos, dos quais três mulheres são afetadas (pretas) e dois indivíduos não são. À direita e abaixo, um heredograma maior: um casal em que a mulher é afetada (preta) e o homem não é, com três filhos; um dos filhos homens é afetado e casa-se com uma mulher não afetada, e esse casal tem doze filhos, dos quais cinco são afetados (símbolos pretos) e sete não são. Um dos filhos homens não afetados desse casal tem quatro filhos, sendo um menino afetado e uma menina não afetada entre eles.
Textos contidos na imagem (gerado por IA)
Nenhum texto foi identificado nesta imagem.
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
No heredograma, os homens afetados (quadrados preenchidos) unidos a mulheres não afetadas têm todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado. Isso é explicado pela herança ligada ao cromossomo X: o pai sempre passa seu X para todas as filhas e o Y para os filhos; se o alelo da doença estiver no X e for dominante, toda filha que recebe esse X já manifesta a doença, enquanto os filhos recebem o Y do pai e, no caso, o X de uma mãe não afetada, permanecendo saudáveis. Somando-se a isso, a mulher afetada presente no heredograma transmite a condição a filhos e filhas, como se espera de um alelo dominante no X. O conjunto dessas observações caracteriza, portanto, o padrão dominante ligado ao sexo.
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